有妈妈知道做过羊膜穿刺还需要做新生儿”听力测验 ”吗?
因为快接近预产期当初羊膜穿刺报告都正常那我还需要
做新生儿”听力测验 ”吗?谢谢
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妈妈
2种是不一样的检查
所以还是可以做喔
羊膜穿刺仅针对"染色体异常"作检查
并不是万能的
所以听力检测还是要作哦
我想我羊膜穿刺报告正常,我还是会做新生儿听力测验
以下是我找到的资料,提供你参考
柯沧铭医生的网站上的QA
12、羊膜穿刺之后,如果结果是正常的,是否代表胎儿一切都没有问题?
一般而言,羊膜穿刺只针对染色体检查,结果正常的话,只代表染色体(最常见而重要的是唐氏症)没有问题,并不能排除其他非染色体所引起的疾病,例如大部份的先天性心脏病,智力障碍,兔唇颚裂,以及因为基因所引起的问题。换句话说,即使染色体的检查结果正常,仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。
柯医生是建议胎儿有无听力异常,用"绒毛採样"会比较準
"CX26基因是造成先天性失聪的最常见的单一原因,而且探讨此一基因的突变相对容易而迅速,所以笔者认为罹患先天性失聪的家族,可能很有需要作这方面的检查。如果证实小孩的问题确由CX26突变所造成的,则夫妻可以在下次怀孕满10周之后接受绒毛採样,可以确保同样的疾病不要再出现;此外如果夫妻双方的家族有先天性耳聋的病史,也可以考虑在孕前接受CX26基因的筛检,以降低新生儿出现先天性耳聋的机会。 "
++++++++++++++++++++++++++++++++++1
在美国,根本就没有选择宝宝是一定要做听力测验的!!
而且,还一个阶段就要做一次!!
妈妈
2种是不一样的检查
所以还是可以做喔
羊膜穿刺仅针对"染色体异常"作检查
并不是万能的
所以听力检测还是要作哦
我想我羊膜穿刺报告正常,我还是会做新生儿听力测验
以下是我找到的资料,提供你参考
柯沧铭医生的网站上的QA
12、羊膜穿刺之后,如果结果是正常的,是否代表胎儿一切都没有问题?
一般而言,羊膜穿刺只针对染色体检查,结果正常的话,只代表染色体(最常见而重要的是唐氏症)没有问题,并不能排除其他非染色体所引起的疾病,例如大部份的先天性心脏病,智力障碍,兔唇颚裂,以及因为基因所引起的问题。换句话说,即使染色体的检查结果正常,仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。
柯医生是建议胎儿有无听力异常,用"绒毛採样"会比较準
"CX26基因是造成先天性失聪的最常见的单一原因,而且探讨此一基因的突变相对容易而迅速,所以笔者认为罹患先天性失聪的家族,可能很有需要作这方面的检查。如果证实小孩的问题确由CX26突变所造成的,则夫妻可以在下次怀孕满10周之后接受绒毛採样,可以确保同样的疾病不要再出现;此外如果夫妻双方的家族有先天性耳聋的病史,也可以考虑在孕前接受CX26基因的筛检,以降低新生儿出现先天性耳聋的机会。 "
我想我羊膜穿刺报告正常,我还是会做新生儿听力测验
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在美国,根本就没有选择宝宝是一定要做听力测验的!!
而且,还一个阶段就要做一次!!