只要夫妻二人其中一人没有带因就不会遗传给小孩子的,

我也有做但是因为我没有所以爸爸就不用做了,

妈妈不用太担心,

一切都要等爸爸的结果出来,

我也有做

是正常

所以先生也不用做了

我十三周时也有做这项检查

目前结果要等月底才会知道

阿,等待的时间真漫长

只要夫妻其中一人血液报告是正常的

就不用担心了

若双方都有带因

好像还要检查宝宝,胎儿要接受产前基因诊断

宝宝有四分之一机会为患者

但是宝宝不一定会有问题喔

一切等爸爸的报告

版妈不要担心

我是在婚前健检做了

只要妈妈没有基因就没问题

如果妈妈有爸爸才需要做

一个人没有就没关係了

我再10周有做两个礼拜后回覆结果正常好像就OK了板吗别担心先请老公检查一下只是做个安心别担心

我也有做这个只要第一胎做检查即可

我现在第二胎就不用做了

我有做, 结果我本身带因,

所以老公也检查了, 幸好老公没带因

记得当时医生和我解释有关脊椎性肌肉萎缩症(SMA),

每30人会有一人有带因,

所以夫妻都带因的机率是1/900

而SMA是隐性疾病, 若夫妻双方都有带因,

妈妈要做羊膜穿刺, 小孩有SMA的机率是1/4,

也就是所有新生儿会有SMA的机率是1/3600

所以版妈不要太担心, 毕竟每30人就有一人会带因,

而夫妻双方都带因的机率其实并不高,

即便有, 因为是隐性, 小孩有只有1/4的机率会有,

所以在老公检查结果出来前, 就放宽心, 别太紧张哦!

我有做结果带基因

老公又带基因

只好做羊膜穿刺

还好宝宝也只是带基因不会发病

如果都带因就要做羊膜穿刺阿??

那宝宝带因就没事 那如果他不是带因呢??

= =||||

我也有做

是正常

所以先生也不用做了

我想请问一下，我第一胎有验SMA是3：1 医生没说什么 那是正常吗？

这一胎才7周多 小姐问我有没有做过 我说有 他说那就不用作了

到底正常数据是多少？

TO: 妹子妈妈

如果我们用"+" "-"来分别表现阳性和阴性

因为SMA是隐性疾病 所以只有"++"才会有这样的疾病

父母都没有这样的病 只是带因 所以父母双方都是"+-"

而两对"+-"配起来的会有 "++" / "+-" / "-+" / "--"四种组合

这也是为什么宝宝会有问题的机率是1/4 (++)

另外 "+-" 及 "-+" 都会是带因，而不会有病（和爸妈一样的隐性）

而 "--" 的组合则是没有带因

以上是我之前查资料和医生解释的理解

所以啰，没带因当然是没问题的，有带因只有1/4的机率会有问题

给妳参考啰!

TO: 廷廷的娘

3:1是OK的哦!

(原作者于 2007-12-21 23:56:39 重新编辑过)

脊椎性肌肉萎缩症(SMA)，

早在2年前就有在做了吧!

我记得怀老大，诊所医师有拿DM给我参考，

不过我回大医院请教医师，

医师并没有说一定要做，其实数据只是参考，

没有人能保证一定会是如何!

就像是唐氏症一样，也是去算基因染色体一样，去抓数据比例，

所以妈妈不用太紧张啦!

(原作者于 2007-12-22 09:53:34 重新编辑过)

这各很久以前就有了

一年多以前我再检查遗传学的时候

台大医院就努力宣传了

妈妈没有带原爸爸就不用检查这是对的阿

因该是4分之一的机会

你该会产检医生喔

我12周弟依次产检医生就告知要做这各自费的检查了

妈妈还是快点带老公去比对比较实在喔

这是一种隐性的疾病大约1-2岁会发病唷

祝妈妈小孩都平安唷